GMP

ВНЕДРЕНИЕ GMP В АО «ХИМФАРМ» 

5 ноября 2015 года - СЕРТИФИКАТ о соответствии государственному стандарту в сфере обращения лекарственных средств «НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА» на производственные линии инфузионных растворов.

13 июня 2016 года – СЕРТФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных «НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА» на производственные площадки асептической рассыпки порошков антибиотиков группы цефалоспоринов.

15 декабря 2016 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных «НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА» на производственную площадку асептической рассыпки порошков антибиотиков группы бета-лактамные (карбапенемы), аминогликозиды и полипептидные антибиотики.

20 февраля 2018 года - СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ» на производственную площадку по производству твердых пероральных лекарственных средств.

2 марта 2018 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ» на производственную площадку по производству инъекционных растворов и инфузий.

2 марта 2018 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ДИСТРИБЬЮТОРСКОЙ ПРАКТИКИ» на аптечный склад.