GMP


ВНЕДРЕНИЕ GMP В АО «ХИМФАРМ» 

13 июня 2016 года – СЕРТФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных «НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА» на производственные площадки асептической рассыпки порошков антибиотиков группы цефалоспоринов. 

15 декабря 2016 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных «НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА» на производственную площадку асептической рассыпки порошков антибиотиков группы бета-лактамные (карбапенемы), аминогликозиды и полипептидные антибиотики. 

20 февраля 2018 года - СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ» на производственную площадку по производству твердых пероральных лекарственных средств.
  
20 февраля 2018 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ» на производственную площадку по производству инъекционных растворов и инфузий.

2 марта 2018 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств на аптечный склад на соответствие СТАНДАРТУ НАДЛЕЖАЩЕЙ ДИСТРИБЬЮТЕРСКОЙ ПРАКТИКИ (GDP).

22 февраля 2019 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «УЧАСТОК ПО ПРОИЗВОДСТВУ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» на соответствие стандарту НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ (GMP).    


 /upload/medialibrary/574/5742457a7fdb5f288922573d343e4f69.jpg
/upload/medialibrary/e68/e68c1569bca3a046a8ee836db4a18826.jpg
/upload/medialibrary/39e/39e827413a181065af389c03cbed31bc.jpg
 /upload/medialibrary/49c/49c21cb0b65e9bd16a532d7b7d8e65aa.jpg
/upload/medialibrary/6f2/6f2d527a0ffe8ba50ccf0cb0879e503a.jpg
/upload/medialibrary/b95/b95968b612da52e10ead249eb521f588.jpg