GMP

20 февраля 2018 года - СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ» на производственную площадку по производству твердых пероральных лекарственных средств.
  
20 февраля 2018 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ» на производственную площадку по производству инъекционных растворов и инфузий.

2 марта 2018 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств на аптечный склад на соответствие СТАНДАРТУ НАДЛЕЖАЩЕЙ ДИСТРИБЬЮТЕРСКОЙ ПРАКТИКИ (GDP).

22 февраля 2019 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «УЧАСТОК ПО ПРОИЗВОДСТВУ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» на соответствие стандарту НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ (GMP).    

23 июля 2019 года – СЕРТФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных на соответствие стандарту НАДЛЕЖАЩИХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПРАКТИК на производственный участок асептической рассыпки порошков антибиотиков группы цефалоспоринов (цех асептической рассыпки порошков антибиотиков №2). 

28 февраля 2020 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных на соответствие стандарту НАДЛЕЖАЩИХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПРАКТИК на производственный участок асептической рассыпки порошков антибиотиков группы бета-лактамные (карбапенемы), аминогликозиды и полипептидные антибиотики (цех асептической рассыпки порошков антибиотиков №2).