GMP
ВНЕДРЕНИЕ GMP В АО «ХИМФАРМ»
13 июня 2016 года – СЕРТФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных «НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА» на производственные площадки асептической рассыпки порошков антибиотиков группы цефалоспоринов.
15 декабря 2016 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных «НАДЛЕЖАЩАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА» на производственную площадку асептической рассыпки порошков антибиотиков группы бета-лактамные (карбапенемы), аминогликозиды и полипептидные антибиотики.
20 февраля 2018 года - СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ» на производственную площадку по производству твердых пероральных лекарственных средств.
20 февраля 2018 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «СТАНДАРТ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ» на производственную площадку по производству инъекционных растворов и инфузий.
2 марта 2018 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств на аптечный склад на соответствие СТАНДАРТУ НАДЛЕЖАЩЕЙ ДИСТРИБЬЮТЕРСКОЙ ПРАКТИКИ (GDP).
22 февраля 2019 года – СЕРТИФИКАТ на соответствие требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств «УЧАСТОК ПО ПРОИЗВОДСТВУ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» на соответствие стандарту НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ (GMP).
 |
 |
 |
 |
 |
 |